Giessener Elektronische Bibliothek

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Evolution of asymmetric organocatalysis : multi- and retrocatalysis

Wende, Raffael C. ; Schreiner, Peter R.


Originalveröffentlichung: (2012) Green Chemistry 14(7):1821 doi:10.1039/c2gc35160a
Zum Volltext im pdf-Format: Dokument 1.pdf (9.303 KB)


Bitte beziehen Sie sich beim Zitieren dieses Dokumentes immer auf folgende
URN: urn:nbn:de:hebis:26-opus-99045
URL: http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2013/9904/

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Sammlung: Allianzlizenzen / Artikel
Universität Justus-Liebig-Universität Gießen
Institut: Institute of Organic Chemistry
Fachgebiet: Chemie
DDC-Sachgruppe: Chemie
Dokumentart: Aufsatz
Sprache: Englisch
Erstellungsjahr: 2012
Publikationsdatum: 10.07.2013
Kurzfassung auf Englisch: The evolution of organocatalysis led to various valuable approaches, such as multicomponent as well as domino and tandem reactions. Recently, organomulticatalysis, i.e., the modular combination of distinct organocatalysts enabling consecutive reactions to be performed in one pot, has become a powerful tool in organic synthesis. It allows the construction of complex molecules from simple and readily available starting materials, thereby maximizing reaction efficiency and sustainability. A logical extension of conventional multicatalysis is a multicatalyst, i.e., a catalyst backbone equipped with independent, orthogonally reactive catalytic moieties. Herein we highlight the impressive advantages of asymmetric organomulticatalysis, examine its development, and present detailed reactions based on the catalyst classes employed, ranging from the very beginnings to the latest multicatalyst systems.
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