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URN: urn:nbn:de:hebis:26-opus-2886
URL: http://geb.uni-giessen.de/geb/volltexte/2000/288/
Die Photochemie von Quadratsäurederivaten
Rohr, Christine
pdf-Format:
Dokument 1.pdf (761 KB)
Freie Schlagwörter (Deutsch):
Photochemie , Quadratsaeurederivate
Universität
Justus-Liebig-Universität Gießen
Institut:
Institut für Organische Chemie
Fachgebiet:
Chemie
DDC-Sachgruppe:
Chemie
Dokumentart:
Dissertation
Sprache:
Deutsch
Tag der mündlichen Prüfung:
06.10.2000
Erstellungsjahr:
2000
Publikationsdatum:
17.11.2000
Kurzfassung auf Deutsch:
Die vorliegende Arbeit befaßt sich mit der Photolyse Donor-substituierter Cyclobutendione in Edelgas-Matrizes. Das Hauptaugenmerk
befindet sich dabei auf der Eignung derartiger Vorläufer als Ausgangsstoffe für die Erzeugung und spektroskopische Charakterisierung
von Donor-substituierten Acetylenen, die i.a. unter normalen Bedingungen nicht stabil sind. Untersucht wurden: Cyclobutendion (Kap.2),
Quadratsäuremonochlorid (Kap.3), Semiquadratsäureamid (Kap.4), Methyl-Semiquadratsäureamid (Kap.5) und
N,N-Dimethyl-Semiquadratsäureamid (Kap. 6).
Für alle untersuchten System konnte gezeigt werden, dass die Photolyse der Cyclobutendione über zwei Zwischenstufen - den
entsprechenden Bisketenen und Cyclopropenonen - zum gewünschten Acetylen verlaufen.
Nachfolgende Photoreaktionen der Acetylene wurden ebenfalls beschrieben. Zur Identifikation wurden für jede betrachtete Spezies
quantenmechanische Berechnungen durchgeführt. Zusätzlich wurde die C2H3N-Hyperfläche auf QCISD/6-31++G** mit den 11 stabilsten
Isomeren berechnet.
