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Weber, Axel ; Kreth, Jonas ; Müller, Ulrich
(2016)
Intronic PRRT2 mutation generates novel splice acceptor site and causes paroxysmal kinesigenic dyskinesia with infantile convulsions (PKD/IC) in a three generation family
BMC Medical Genetics 17:16 doi: 10.1186/s12881-016-0281-7
Aufsatz
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