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1. Weber, Axel ; Kreth, Jonas ; Müller, Ulrich (2016) Intronic PRRT2 mutation generates novel splice acceptor site and causes paroxysmal kinesigenic dyskinesia with infantile convulsions (PKD/IC) in a three generation family BMC Medical Genetics 17:16 doi: 10.1186/s12881-016-0281-7 Aufsatz
 
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